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Nat Cancer:中德美科学家揭示化疗诱导的突变导致ALL白血病复发

2021年7月26日讯/生物谷BIOON/---化疗有助于使急性淋巴细胞白血病(ALL)成为最容易存活的儿童癌症之一。如今,来自中国上海交通大学医学院、美国圣犹大儿童研究医院和德国柏林夏里特医学院的研究人员展示了称为硫嘌呤的化疗药物如何导致突变,从而使患者复发。这项研究为儿童癌症提供了第一个直接的基因组学和实验证据,表明耐药性突变可以由化疗诱发,而且在诊断时

2021-07-26

Nature Communications:Ph敏感探针研究中取得进展

  囊泡胞吐作用是一个快速的动态过程,通过控制囊泡包裹的活性肽或神经递质向细胞外部释放,从而调节重要的生理功能。目前对囊泡胞吐的检测技术主要包括电生理和光学成像的方法。基于膜片钳的电生理检测技术可以对单个细胞的胞吐事件进行检测,该技术的主要优势是操作的时间分辨率高,可在毫秒尺度上检测单个细胞中囊泡的胞吐事件。然而,电生理检测技术主要用于离

2021-07-09

葛兰素史克HIF-Ph抑制剂Duvroq(daprodustat,达普司他)3期ASCEND项目5个研究全部成功!

Duvroq与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批!

2021-07-18

Jazz肿瘤药物Rylaze治疗ALL和LBL获FDA批准

日前,Jazz制药一款肿瘤药物Rylaze获得美国FDA批准用于治疗对大肠杆菌衍生的天冬酰胺酶过敏的1个月及以上儿童患者和已发展为急性淋巴细胞白血病(ALL)或淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)的成人患者,该药物被批准适用于多药化疗方案中的一个组成部分。美国每年约有5700名患者发生ALL,其中约一半是儿童。据估计,有20%的患者对标准的大肠杆菌衍生的天冬酰胺酶过敏

2021-07-02

全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法!吉利德Tecartus单次输注:完全缓解率71%!

Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法,制备成功率96%,15天交付。

2021-06-06

美国FDA批准Tyvaso(曲前列尼尔):首个治疗间质性肺病相关肺动脉高压(Ph-ILD)的药物!

Tyvaso是美国第一个也是唯一一个被批准治疗Ph-ILD的疗法。

2021-04-05

全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法!吉利德Tecartus在美国申请新适应症!

Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法,制备成功率96%,15天交付。

2021-04-07

JCO:CD19-CAR-T细胞治疗后的异基因造血干细胞移植可阻止相当一部分B-ALL患者出现疾病复发

2021年3月30日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)免疫疗法将患者自身的T细胞进行基因改造,使之更有效地杀死癌症。靶向CD19的CAR-T细胞(下称CD19-CAR-T)在儿童和青少年(children and young adult, CAYA)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者(下称CAYA B-ALL患者)中

2021-03-31

安进Blincyto治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)儿科患者3期临床疗效显著!

在高危、首次复发B-ALL儿科患者中,与巩固化疗相比,Blincyto显著延长了无事件生存期。

2021-03-08

美国FDA批准Oxlumo:第一款治疗原发性高草尿酸症1型(Ph1)的药物!

Oxlumo从化合物鉴定到获得批准仅仅6年时间。

2020-11-24